器械名称: 颈椎前路椎间融合系统配套工具

批准文号：国食药监械(进)字2008第1100707号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：见附件

结构及组成：包括植入器，打入器及试验模块,采用不锈钢材料制成。

适用范围：用于颈椎前路椎间融合手术。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100707号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100707号(更)",原证自发证之日起作废。

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