器械名称: 医用分子筛制氧机

批准文号：浙食药监械(准)字2012第2540345号

厂商名称：宁波吉丽医疗器械有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：供氧系统

规格型号：GE1-1L、GE1-3L、GE2-3L、GE3-3L

结构及组成：产品由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量计、湿化器、换向阀、电路板、外壳、过滤器、耳麦式吸氧器(选配)组成。吸氧管应采用具有医疗器械注册证的产品；所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气；噪声不大于60dB(A)；产品电气安全应符合注册产品标准附录A、附录B的要求。

适用范围：产品以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%(V/V)的氧气。

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