器械名称: 后房型PMMA 人工晶体(商品名：EPOCH)

批准文号：国食药监械(进)字2008第3221289号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：EP-525A，EP-6125A，EP-651A，EP-551A

结构及组成：该产品为一件式结构，由晶体主体和支撑部分组成。其中晶体主体由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料制成，支撑部分由PMMA材料制成，后房植入。(在400nm以下)紫外光谱范围的平均透过率小于10％，在450nm～700nm范围的平均透过率不小于90％。已经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：该产品适用于进行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。

产品备注：承产单位：依格尔光学有限公司,生产企业名称由“Advanced Medical Optics,Inc.”变更为“AbbottMedical OpticsInc.”。代理人由“眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处”变更为“眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2008第3221289号"变更为"国食药监械(进)字2008第3221289号(更)",原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。