器械名称: 乳酸脱氢酶-J测定试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2004第3400946号(更)

厂商名称：日本和光纯药工业株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：4×280mL(994-11201)，2×140mL(990-11301)；4×70mL(419-84291)，2×35mL(415-84391)；4×47mL(996-11401)，4×13mL(992-11501)

结构及组成：本试剂盒由基质缓冲液和NAD溶液组成。基质液缓冲液：383mmol/L 二乙醇胺(Diethanolamiae)缓冲液 pH 9.0(25℃)、76.5mmol/L L-乳酸锂。NAD溶液：30.6mmol/L β-氧化型烟碱胺腺嘌呤二核苷酸(NAD，取自酵母)

适用范围：该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。在临床医学用于心肌梗塞、肝硬化、肾病以及流行性肝炎等疾病的体外辅助诊断。

产品备注：承产单位：日本和光纯药工业株式会社三重工场。变更内容：商品编号“(旧)417-84091(4×280mL)→(新)994-11201(4×280mL)、(旧)413-84191(2×140mL)→(新)990-11301(2×140mL)、(旧)411-84491(4×47mL)→(新)996-11401(4×47mL)、(旧)417-84591(4×13mL)→(新)992-11501(4×13mL)”，产品标准由原“YZB/JAP1548《乳酸脱氢酶-J测定试剂盒》”变更为“YZB/JAP1548《乳

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。