器械名称: 生化分析仪用复溶稀释液

批准文号：国食药监械(进)字2010第1401469号(变更批件)

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

规格型号：12瓶/包装

产品备注：变更内容：增加适用机型VITROS 4600全自动生化分析仪。请申请人自行修订产品标准、产品说明书和包装标签。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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