器械名称: 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2403940号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：200人份/盒(L2KEPN2)，600人份/盒(L2KEPN6)

结构及组成：EPO包被珠(L2EPN12)：带条形码。200个包被珠，包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2)：带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合，保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL，LEPNH)：两个小瓶(高，低)包含冷冻的重组人类EPO，存储于非人类血清基质中，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断，用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。

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