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器械名称: ZenithTM腹主动脉瘤支架系统

批准文号:国食药监械(进)字2004第3460236号

厂商名称:澳大利亚库克澳大利亚公司

器械类别:进口器械

功能类别:动脉支架

规格型号:见附页*See Attachment

结构及组成:由不锈钢Z-支架制成,包有聚酯编织的植入材料,是自动扩张的、完全支撑的和标准组件的器械,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。

适用范围:带有H&L-B One-ShotTM放送系统的Xenith腹主动脉瘤血管内支架被用于治疗患有腹主动脉瘤、腹腔主动脉与骼动脉之间的动脉瘤或髂动脉瘤的病人。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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