器械名称: 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2401091号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：2 ×50 测试/盒

结构及组成：R1a：包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、＜0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300； R1b：小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、＜0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300； R1c：TRIS缓冲液，＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期：储存于2-10℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。

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