器械名称: 总β人绒毛膜促性腺激素校准品

批准文号：国食药监械(进)字2008第2401391号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：2瓶(4mL/瓶)

结构及组成：主要组成成分：校准品1由人血清组成。校准品2含在人血清中配制的β-hCG。产品有效期：2-8℃储存，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时，校准AxSYM系统。

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