器械名称: 癌胚抗原校准品

批准文号：国食药监械(进)字2010第2402992号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：S0-S5：2.5 mL/ 瓶 校准卡:1个

结构及组成：主要组成成份：S0: 磷酸酶缓冲液、蛋白质(牛)、＜0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300 ；S1, S2, S3, S4, S5: 水平大约为1、10、100、500和1000 ng/ml的人体癌胚抗原，溶于磷酸缓冲液 、蛋白质(牛)、＜0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300 。校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于校准Access CEA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)水平。

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