器械名称: 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂包（化学发光法）

批准文号：国食药监械（进）字2007第2401750号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：100测试/包装

结构及组成：100 个包被好的反应杯（链霉亲和素）。19.4 mL 酶结合物试剂（HRP-鼠单克隆抗-βhCG），溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。13.3 mL 生物素化的抗体试剂，溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。 产品有效期：52周

适用范围：用于体外定量测定人血清中游离 βhCG的浓度。

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