器械名称: 椎间融合器(商品名：ProSpace)

批准文号：国食药监械(进)字2012第3464811号

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由符合ISO 5832-3规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,产品表面有符合ISO 5832-2规定的纯钛材料制成的涂层。灭菌包装。

适用范围：该产品适用于单节段或多节段的胸腰椎后路椎间固定融合。用于下列适应症:-退行性不稳;-脊椎滑脱;-椎间盘切除术后综合征;-外伤后不稳

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