器械名称: 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2404609号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶

结构及组成：S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件

适用范围：用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。