器械名称: 植入式心脏起博器

批准文号：国食药监械(进)字2004第3210019号

厂商名称：美国美敦力公司

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：Kappa KDR901/903/906、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806、 KD901/903/906、KVDD901、KSR901/903/906

结构及组成：该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。

适用范围：植入人体，用于治疗慢性心率失常。

产品备注：承产单位：Medtronic Puerto Rico Operation， Co. MedRel*

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