器械名称: 咪唑缓冲液

批准文号：鄂食药监械(准)字2009第2401331号

厂商名称：武汉塞力斯生物科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：化验设备

结构及组成：咪唑缓冲液，含有1%的叠氮化钠。

适用范围：该产品与纤维蛋白原检测试剂盒和凝血因子试剂盒一同使用，通过凝固法检测人血浆中纤维蛋白原含量。仅用于体外诊断。

用    途：该产品与纤维蛋白原检测试剂盒和凝血因子试剂盒一同使用，通过凝固法检测人血浆中纤维蛋白原含量。仅用于体外诊断。

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