器械名称: 促黄体生成素校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400201号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：1套/包装

结构及组成：1套促黄体生成素校准品 1 和 2(2mL，人脑垂体来源的促黄体生成素，溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值为5、176mIU/mL；批次定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA 抗凝)中促黄体生成素(LH)进行定标。

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