器械名称: 椎间融合器系统(钛合金)
批准文号:国食药监械(进)字2005第3661086号(更)
器械类别:进口器械
功能类别:植入器械
规格型号:见附页
结构及组成:该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。
适用范围:适用于腰椎、腰骶结合部后路椎间固定融合。
产品备注:生产企业名称由“Industrias Quirurgicas deLevante,S.L.(I.Q.L.)”变更为“Biomet SpainOrthopaedicsS.L.”;售后服务机构由“上海鑫舟医疗器械有限公司”变更为“邦美(上海)商贸有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2005第3661086号"变更为"国食药监械(进)字2005第3661086号(更)",原证自发证之日起作废。
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