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器械名称: 椎间融合器系统(钛合金)

批准文号:国食药监械(进)字2005第3661086号(更)

器械类别:进口器械

功能类别:植入器械

规格型号:见附页

结构及组成:该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。

适用范围:适用于腰椎、腰骶结合部后路椎间固定融合。

产品备注:生产企业名称由“Industrias Quirurgicas deLevante,S.L.(I.Q.L.)”变更为“Biomet SpainOrthopaedicsS.L.”;售后服务机构由“上海鑫舟医疗器械有限公司”变更为“邦美(上海)商贸有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2005第3661086号"变更为"国食药监械(进)字2005第3661086号(更)",原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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