器械名称: 美敦力 S7 冠脉支架系统

批准文号：国药管械(进)字2001第3070814号(更)

厂商名称：美敦力公司

器械类别：进口器械

功能类别：动脉支架

规格型号：见附页*

结构及组成：产品包含一个球囊扩展的冠脉内支架，该球囊传送系统带有两个不透射线的标记。*传送系统适用0.014" 的导丝，其可用长度为135cm。

适用范围：用于实施经皮的冠状动脉血管成型术，配合使用直径为3.0-4.0mm的参照脉管。

用    途：用于实施经皮的冠状动脉血管成型术，配合使用直径为3.0-4.0mm的参照脉管。

产品说明：产品包含一个球囊扩展的冠脉内支架，该球囊传送系统带有两个不透射线的标记。*传送系统适用0.014" 的导丝，其可用长度为135cm。

使用方法：用于实施经皮的冠状动脉血管成型术，配合使用直径为3.0-4.0mm的参照脉管。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：产品包含一个球囊扩展的冠脉内支架，该球囊传送系统带有两个不透射线的标记。*传送系统适用0.014" 的导丝，其可用长度为135cm。

产品备注：生产者名称由原“AVE Ireland Limited”变更为“Medtronic, Inc.”。生产企业地址由原“ParkmoreBusiness, Park West, Galway, Ireland.”变更为“710Medtronic ParkwayNE, Minneapolis, MN 55432,USA.”。注册证由“国药管械（进）字2001第3070814号”变更为“国药管械（进）字2001第3070814号（更）”。原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。