器械名称: 机械心脏瓣膜(商品名：Regent)

批准文号：国食药监械(进)字2011第3462301号

厂商名称：美国圣犹达医疗用品有限公司

器械类别：进口器械

规格型号：(19, 21, 23, 25, 27) AGN-751；(19, 21, 23, 25, 27) AGFN-756

结构及组成：该产品为可旋转的主动脉型号的双叶机械瓣膜。瓣叶和瓣环的石墨基质外覆盖热解碳，瓣环的石墨基质中注入钨可以增加辐射不通透性。缝合圈由聚酯纤维(PET)制成，由MP35N金属环固定在瓣环上。蒸汽灭菌。

适用范围：该产品用于置换其主动脉瓣膜发生病变、受损或机能失常的患者的替代瓣膜，还可用于置换以前植入的主动脉人造心脏瓣膜。

产品备注：注册后申请人仍需完成以下工作：1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入其产品患者的相关信息资料。如有其它法律法规或指导性文件对此项内容进行了具体规定，应一并执行。2、对植入其产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容应包括但不限于：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告，并在重新注册时一并提交。如出现安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。

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