器械名称: 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2400789号

厂商名称：德国欧蒙医学实验诊断股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200)

结构及组成：生物载片、FITC标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20、封片介质、甘氨酸尿素缓冲液、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片须于2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。

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