器械名称: 总前列腺特异性抗原标准校准品

批准文号：国食药监械(进)字2010第3401648号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：6瓶 (4mL/瓶)

结构及组成：校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人)，储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，对系统进行校准。

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