器械名称: 尿液总蛋白液体试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2006第3400231号(更)

厂商名称：DiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：021包装：试剂1 5×25ml；7170包装：试剂18×70ml；7060包装：试剂1 6×100ml；7020包装：试剂15×50ml；0100包装：试剂1 2×100ml；023包装：试剂11×1000ml；026包装：试剂1 6×100ml；704包装：试剂18×50ml；717包装：试剂1 6×100ml; 917包装：试剂110×60ml;930包装：试剂1 6×20ml。

结构及组成：试剂的组成：试剂1：邻苯三酚红 ；钼酸钠 ；表面活性剂 。

适用范围：本试剂盒用于体外定量测定尿液或脑脊液中总蛋白的含量。

产品备注：售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”，注册证由“国食药监械(进)字2006第3400231号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400231号(更)”，原证自发证之日起作废。

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