器械名称: 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品

批准文号：国食药监械(进)字2013第3400785号

器械类别：进口器械

规格型号：2瓶(8.0 mL/瓶)

结构及组成：ARCHITECT乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品在复钙的人血浆中制备。对阴性质控品进行检测时,HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。对阳性质控品进行检测时,HBsAg和HBc IgM抗体呈反应性, HIV-1Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(anti-HBc IgM)时,对校准情况进行评估。

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