器械名称: 医用血管造影X射线机

批准文号：国食药监械(进)字2013第3300217号

厂商名称：德国 西门子股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：X光机器

规格型号：Artis zee III multi-purpose

结构及组成：产品为带有一体化机架的采集系统。产品由a)高压发生器：Polydoros A100 plus；b)X射线管组件(MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-122GW)；c)平板探测器(非晶硅，碘化铯)；d)血管准直器)；e)一体化机架；f)显示器及悬吊装置；g)系统控制柜；h)冷却装置；i)图像采集及处理系统;j)附件组成。附件见注册产品标准。性能：标称电功率100kW；X射线管组件(MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-122GW：旋转阳极，焦点0.3/0.6/1.0

适用范围：该产品主要适用于血管造影、介入治疗和常规X线诊断。

产品说明：产品为带有一体化机架的采集系统。产品由a)高压发生器：Polydoros A100 plus；b)X射线管组件(MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-122GW)；c)平板探测器(非晶硅，碘化铯)；d)血管准直器)；e)一体化机架；f)显示器及悬吊装置；g)系统控制柜；h)冷却装置；i)图像采集及处理系统;j)附件组成。附件见注册产品标准。性能：标称电功率100kW；X射线管组件(MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-122GW：旋转阳极，焦点0.3/0.6/1.0

产品备注：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检验合格后方可投入使用。

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