器械名称: 医用血管造影X射线机

批准文号：国食药监械(进)字2013第3300213号

厂商名称：德国 西门子股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：X光机器

规格型号：Artis zee III biplane

结构及组成：产品为带有落地机架和悬吊机架，两个采集向面的系统。产品由a)高压发生器：PolydorosA100 plus；b)X射线管组件(MEGALIX Cat Plus125/40/90-121GW，MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-121GW和MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-122GW)；c)平板探测器(非晶硅，碘化铯)；d)准直器(心脏准直器，血管准直器)；e)落地式C形臂机架；f)悬吊式C形臂机架；g)显示器及悬吊装置；h)系统控制柜；i)冷却装置；j)检查

适用范围：该产品主要适用于心血管检查和介入治疗,通用造影及介入治疗。

产品说明：产品为带有落地机架和悬吊机架，两个采集向面的系统。产品由a)高压发生器：PolydorosA100 plus；b)X射线管组件(MEGALIX Cat Plus125/40/90-121GW，MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-121GW和MEGALIX Cat Plus125/20/40/80-122GW)；c)平板探测器(非晶硅，碘化铯)；d)准直器(心脏准直器，血管准直器)；e)落地式C形臂机架；f)悬吊式C形臂机架；g)显示器及悬吊装置；h)系统控制柜；i)冷却装置；j)检查

产品备注：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检验合格后方可投入使用。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。