器械名称: 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2401887号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100 测试/盒

结构及组成：1瓶(13.95 mL)含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液。 1瓶(13.55 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL.。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(10.16 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(50.20 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。

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