器械名称: 促黄体生成素校准品

批准文号：国食药监械(进)字2012第2400889号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：6瓶(4.0 mL/瓶)

结构及组成：校准品A-F为含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F还含有促黄体生成素(来源于人垂体)。防腐剂：ProClin 300、ProClin 950。产品有效期：2-8 ℃储存,有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)时，对系统进行校准。

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