器械名称: 补体价测定试剂盒(脂质体免疫测定法)

批准文号：国食药监械(进)字2008第2400995号(变更批件)

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：1)20mL×2；2) 11mL用×2；3)11mL×2。

结构及组成：试剂盒组成：R：检测试剂C3：羊抗人C3血清，消脂剂R：检测试剂C4：羊抗人C4血清，消脂剂

适用范围：该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量

用    途：该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量

产品说明：YZB/JAP 1503-2008

注意事项：1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。
4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。

产品备注：变更内容：代理人由“日立高科技贸易(上海)有限公司”变更为“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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