器械名称: C-反应蛋白校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2401613号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：2套/包装

结构及组成：从已加工的人血清制备，并在其中添加了提纯了的人类C反应蛋白 (CRP)、无机盐和防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定标 VITROS 生化系统，以便定量测定CRP。

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