器械名称: 酶类复合校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2401611号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：4套/包装

结构及组成：校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了酶、电解质、稳定剂和防腐剂；产品中添加的酶和酶的来源：酸性磷酸酶(人前列腺)，丙氨酸氨基转移酶(猪心)，碱性磷酸酶(猪肾)，淀粉酶(猪胰腺)，天门冬氨酸氨基转移酶(猪心)，肌酸激酶(猪心)，γ-谷氨酰转移酶(猪肾)，乳酸脱氢酶(鸡心)，脂肪酶(猪胰腺)。稀释液从已处理的水制备。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定标 VITROS 生化系统，以便定量测定酸性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、γ-谷氨酰转移酶、乳酸脱氢酶和脂肪酶。

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