器械名称: 总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
批准文号:国食药监械(进)字2009第3401996号
厂商名称:德国欧蒙医学实验诊断股份公司
器械类别:进口器械
功能类别:试剂盒
规格型号:96×01
结构及组成:微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:500IU/ml(IgE,人);标准品2:100IU/ml(IgE,人);标准品3:10IU/ml(IgE,人);标准品4:0IU/ml(IgE,人);阳性对照1:高浓度IgE,人;阳性对照2:低浓度IgE,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgE(小鼠);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,
适用范围:该产品用于定量检测人血清或血浆中总IgE。
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。