器械名称: 通用稀释液2

批准文号：国食药监械(进)字2005第3401698号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：2x10mL/包装 50mL/瓶

结构及组成：通用稀释液2主要成分为山羊血清、叠氮钠(0.1%)、防腐剂组成。

适用范围：通用稀释液2适用于ADVIACentaur化学发光免疫分析系统和ACS:180化学发光免疫分析系统随机试剂甲胎蛋白、复合前列腺特异性抗原、前列腺特异性抗原，该产品与其主试剂一起使用，在医学临床上用于稀释出现勾型效应的甲胎蛋白、复合前列腺特异性抗原、前列腺特异性抗原高值样本。

产品备注：生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；生产者地址和生产场所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue,

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