器械名称: 柯达 DryView 8900 激光成像仪

批准文号：国食药监械(进)字2005第1240145号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：8900

结构及组成：产品由控制面板、胶片仓、胶片传输系统、胶片滚筒、光学模块、胶片处理器、光密度计、胶片分类夹组成。性能：分辨率为650ppi，像素大小39μm；灰度14位（16384级）。

适用范围：产品用于打印数字医学影像胶片。

产品备注：生产者名称由“Eastman Kodak Company”变更为“Carestream Health,Inc”；售后服务机构由“柯达（广州）技术服务有限公司”变更为“锐珂（上海）医疗器材有限公司”；生产者地址和生产场所地址由“343State Street Rochester, NY 14650”变更为“150Verona Street,Rochester,NY14608”；注册证由“国食药监械(进)字2005第1240145号“变更为”国食药监械(进)字2005第1240145号(更)“；原证自发证之日

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