器械名称: KODAK DirectView CR 975 系统

批准文号：国食药监械(进)字2006第2701176号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：CR 975

结构及组成：产品由扫描仪, 计算机软件组成.性能：图像分辨率: EHR-M 板 8 lp/mm。最大读板速度: 121 张/小时 ( GP 板 15cm X 30cm )。

适用范围：用于阅读在储存磷光成像板上形成的潜像，并生成投影放射成像应用的数字影像。

产品备注：生产者名称由“Eastman Kodak Company”变更为“CarestreamHealth,Inc”；售后服务机构由“柯达(广州)技术服务有限公司”变更为“锐珂亚太投资管理(上海)有限公司”；生产者地址和生产场所地址变更为“150 VeronaStreet,Rochester,NY 14608”；注册证由“国食药监械(进)字2006第2701176号“变更为”国食药监械(进)字2006第2701176号(更)“；原证自发证之日起作废。

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