器械名称: 免疫球蛋白G诊断试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2005第3401711号(更)

厂商名称：Siemens Medical Solutions Diagnostics

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1：4×17mL; R2：2×19mL REF:02043066

结构及组成：试剂盒主要成份为：R1：聚乙二醇6％，抗人IgG（羊），叠氮鈉0.09% ;R2：主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。

适用范围：该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）， 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。

产品备注：生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；注册证由“国食药监械(进)字2005第3401711号”变更为“国食药监械(进)字2005第3401711号(更)",原证自发证之日起作废。

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