器械名称: 总蛋白校准液
批准文号：国食药监械(进)字2005第3401729号
厂商名称：日本希森美康株式会社
器械类别：进口器械
功能类别：诊断监护仪及试剂
规格型号：3mL×3
结构及组成：主要成分为人血清白蛋白（F－V），含量约为80g/L。
适用范围：适用于用Biuret 法测量血清和血浆中的总蛋白浓度的校准。
产品备注：承产单位：International Reagents Corporation,
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