器械名称: 洋地黄毒苷测定试剂盒(非均相免疫法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第3401497号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：DF36:80测试(4×20/试剂盒)

结构及组成：检测孔1,2(液体):抗体轭合物、试剂和稳定剂。检测孔3,4(片剂):乌本苷 0.3%,磁颗粒。检测孔5,6(片剂):CPRG 7mM.检测孔7(液体):底物稀释剂 100mM、缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于检测血清或血浆中洋地黄毒苷(一种心血管药物)含量。

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