器械名称: 总前列腺特异性抗原定标液

批准文号：国食药监械(进)字2011第3401491号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：4×1.0mL/盒

结构及组成：含有2个浓度添加人tPSA的冻干人血清。产品有效期：2-8℃保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于Elecsys和cobas e免疫分析仪total PSA检测项目定量检测时的定标。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。