器械名称: 植入式心律转复除颤器

批准文号：国食药监械(进)字2011第3210719号

厂商名称：Medtronic Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：InSync Maximo 7304，InSync Sentry 7298， InSync III Protect 7285

结构及组成：产品由除颤器脉冲发生器、DF-1接口塞和小螺丝刀组成，不含除颤电极导线。产品采用DF-1和IS-1接口。电池：型号161253，银锂电池，标称电压3.2V。脉冲发生器外壳材料为钛合金，黏合剂为硅橡胶，连接器内腔接口模块为75D聚氨酯，连接器内腔接口的开口扣眼材料为ETR硅橡胶，DF-1接口塞材料为50DETR硅橡胶和不锈钢。产品具体性能规格详见产品标准。

适用范围：用于治疗由于心室心律失常容易猝死的患者或伴随有室性同步困难的心力衰竭患者。

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