器械名称: 宫腔内窥镜系统

批准文号：国食药监械(进)字2008第3220317号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由光学镜和套管针组成。工作长度：300mm(PE030A、PE031A、PE522A、PE528A、PE530A)；220mm(PE032A)/303mm(PE218A)；302mm(PE508A)；顶点视场角：70°(PE030A、PE031A、PE032A、PE218A、PE508A、PE522A、PE530A)/60°(PE528A)；视向角：0°(PE030A、PE032A、PE522A)/30°(PE031A、PE218A、PE508A)/12°(PE528A)/70°(PE530A)；中

适用范围：该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”；注册证由"国食药监械(进)字2008第3220317号"变更为"国食药监械(进)字2008第3220317号(更)",原证自发证之日起作废。

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