器械名称: 游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(电化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2403014号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100 测试

结构及组成：M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒；防腐剂。R1 抗βhCG抗体－生物素(灰色瓶盖)：生物素化抗βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。R2钌标记抗βhCG抗体(黑色瓶盖)：钌标记单克隆抗游离βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。产品有效期：2－8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于定量测定人血清中游离β绒毛膜促性腺激素(βhCG)。

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