器械名称: 铁蛋白测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)

批准文号：国食药监械(进)字2008第2403294号(变更批件)

厂商名称：德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：试剂1 3×20ml+试剂2 3×10ml；试剂1 2X20ml+试剂2 1X10ml

适用范围：该产品用于定量检测血清中的铁蛋白。

用    途：该产品用于定量检测血清中的铁蛋白。

产品说明：铁蛋白包被珠(L2FE12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗铁蛋白抗体。L2KFE2：1包，L2KFE6：3包；铁蛋白试剂楔(L2FEA2)：试剂楔带有条形码。每瓶11.5mL与多克隆绵羊抗铁蛋白抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KFE2：1个，L2KFE6：3个；铁蛋白校正品(LFEL,LFEH)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2.5mL含铁蛋白的人蛋白质基质，含防腐剂。1套，L2KFE6：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

注意事项：◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

产品备注：变更内容：增加包装规格：试剂1 1X20ml+试剂21X10ml。产品有效期延长至16个月。同意说明书中售后服务机构得之变更为“上海市漕河泾新兴技术开发区钦江路333号38号楼四楼”，邮编为“200233”，电话变更为“021-64951734”，传真变更为“021-64857302”。申请人根据变更内容自行修订产品标准和说明书。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。