器械名称: 贝朗 不可吸收外科缝线(带针)(商品名：premiCron(康福))

批准文号：国食药监械(进)字2008第2651254号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：缝合线

规格型号：见附件

结构及组成：该产品由AISI302号不锈钢的针, PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成,线为多股，有硅橡胶S9711涂层，有染成绿色和未染色两种。

适用范围：该产品适用于普外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。

用    途：该产品适用于普外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。

产品说明：该产品由AISI302号不锈钢的针, PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成,线为多股，有硅橡胶S9711涂层，有染成绿色和未染色两种。

使用方法：该产品适用于普外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：该产品由AISI302号不锈钢的针, PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成,线为多股，有硅橡胶S9711涂层，有染成绿色和未染色两种。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由“国食药监械(进)字2008第2651254号”变更为“国食药监械(进)字2008第2651254号(更)”,原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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