器械名称: C-反应蛋白质控品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402041号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：6套/包装

结构及组成：主要组成成分：该质控品从已处理过的人血清制备，其中添加了提纯了的人类C反应蛋白 (CRP)、无机盐和防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于VITROS生化分析系统，监测该系统在进行C-反应蛋白生化分析时的系统性能。

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