器械名称: 超声诊断系统

批准文号：国药管械(进)字2002第3231218号(更)

厂商名称：美国 Philips Medical Systems

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：HDI4000

结构及组成：由主机、探头、监视器和相应的外围设备等组成。

适用范围：临床腹部、心脏、泌尿、头部、血管、骨骼及妇科等图像检查。

产品说明：相控阵：4 MHz～2 MHz，80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥160 mm。凸阵：5 MHz～2 MHz，80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥160 mm。电子线阵：12 MHz～5 MHz，60 mm内的横向分辨力≤1 mm、80 mm内的纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥80 mm。3D凸阵：7 MHz～4MHz，40 mm时的横向分辨力≤1 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥60 mm

产品备注：生产厂商名称由原来的“Advanced Technology Laboratories, Inc.”变更为“PhilipsUltrasound”。注册证由“国药管械（进）2002第3231218号”变更为“国药管械（进）2002第3231218号（更）”。原证自发证之日起作废。

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