器械名称: 彩色超声诊断仪

批准文号：国药管械(进)字2002第3231117号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：彩超及超声介入

规格型号：LOGIQ 5、LOGIQ 5 Pro

结构及组成：由主机、探头（3C、5C、10L、12L、3S）、显示器、操作界面和选件等构成。

适用范围：用于腹部、产科、泌尿、心脏等部位。

用    途：用于腹部、产科、泌尿、心脏等部位。

产品说明：由主机、探头（3C、5C、10L、12L、3S）、显示器、操作界面和选件等构成。

使用方法：用于腹部、产科、泌尿、心脏等部位。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

特    点：由主机、探头（3C、5C、10L、12L、3S）、显示器、操作界面和选件等构成。

产品备注：企业名称由“GE Medical Systems Korea”变更为“GE Ultrasound Korea Ltd”，增加规格型号“LOGIQ5Pro”。原注册号为“国药管械（进）字2002第3231117号”变更为“国药管械（进）字2002第3231117号（更）”。原注册证自发证之日起作废。注册证有效期延长至2007.12.31

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