器械名称: 超声诊断系统

批准文号：国食药监械(进)字2010第3230513号

厂商名称：意大利 ITALY ESAOTE S.p.A

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：MyLab50

结构及组成：见《产品性能及结构组成附页》

适用范围：用于临床超声诊断检查。

产品说明：全数字化纯净声束超声平台

全身应用、高性价比的超声诊断系统

先进的三维成像技术(e-VOL)

产品备注：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。