器械名称: 肌酸激酶同工酶MB校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2401728号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：4套/包装

结构及组成：校准品从牛血清白蛋白制备，并在其中添加了人心肌组织CKMB、无机盐、稳定剂和防腐剂；稀释液为经过处理的水溶液。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品为专用于 VITROS DT 生化系统上CKMB的校准品

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