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器械名称: 贝朗 不可吸收外科缝合线(商品名:帝福 英文:Dafilon)

批准文号:国食药监械(进)字2008第2653359号(更)

器械类别:进口器械

功能类别:缝合线

规格型号:见附件

结构及组成:不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。

适用范围:不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。

用    途:不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。

产品说明:不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。

使用方法:不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。

产品备注:生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第2653359号"变更为"国食药监械(进)字2008第2653359号(更)",原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。


本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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