器械名称: PENTAX 纤维喉头插管内窥镜

批准文号：国食药监械(进)字2008第2221815号

厂商名称：日本 PENTAX 株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：其他物理治疗及康复设备

规格型号：FI-7BS 、FI-7RBS、FI-7P 、FI-9BS、FI-9RBS、FI-10BS、FI-10RBS、FI-10P2、FI-13BS、FI-13RBS、FI-16BS、FI-16RBS。

结构及组成：该产品为手持式－直视型软性纤维内窥镜，由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。视向角：0°，允差±10°；分辨率≥3.6Lp/mm(L=3mm时)；景深：3－50mm；根据视向角、上/下弯角、插入部外径等的不同，分为十二种型号。

适用范围：该产品临床适用于对患者呼吸道喉管部位进行内镜影像诊断检查。

用    途：该产品临床适用于对患者呼吸道喉管部位进行内镜影像诊断检查。

产品说明：该产品为手持式－直视型软性纤维内窥镜，由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。视向角：0°，允差±10°；分辨率≥3.6Lp/mm(L=3mm时)；景深：3－50mm；根据视向角、上/下弯角、插入部外径等的不同，分为十二种型号。

使用方法：该产品临床适用于对患者呼吸道喉管部位进行内镜影像诊断检查。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：该产品为手持式－直视型软性纤维内窥镜，由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。视向角：0°，允差±10°；分辨率≥3.6Lp/mm(L=3mm时)；景深：3－50mm；根据视向角、上/下弯角、插入部外径等的不同，分为十二种型号。

产品备注：承产单位：Pentax Tohoku Co., Ltd.若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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